Son yıllarda giderek yaygınlaşan bitkisel ilaç kullanımı, beraberinde bazı sorunları da getirince, takip altına alınmaya başlandı. Bitkisel ya da genel olarak doğal ilaçların hiç bir yan etkisinin olmadığı yolunda yaygın bir inanış var. Bu nedenle, bu tür ilaçlar herhangi bir sorguylamayla karşılaşmadan kullanılıyor. Aralarında Türkiye’nin de yer aldığı bazı ülkeler bu tür ilaçları, gıda maddesi gibi kabul edip, ciddi bir kontrol da uygulamıyorlar. Örneğin Türkiye’de bu tür ilaçlar Tarım Bakanlığı tarafından verilen izinle ithal ediliyor. Bu ilaçlar yaygın olarak kullanıldıkça yan etkiler de sık olarak görülmeye başlandı. Gelişmiş bazı ülkeler bunun üzerine, bitkisel ilaçlar üzerinde sıkı bir denetim uygulamaya başladılar.

Amerikan Kongresi bitkisel ilaçların etki güvenilirliğinin denetlenmesi ve yan etkilerinin incelenmesi ile ilgili bir yasayı 1994 yılında kabul etmiş. Ancak bu konu çok ciddi bir takibe uğramamış. Ancak Sağlık Bakanlığı, sorunların giderek önemli boyutlara varması üzerine bu konu ile ilgili bir rapor hazırlattı. Bu rapor üzerine harekete geçen Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) yetkilileri, bitkisel ilaçları üretenleri sıkı kontrol altına aldılar. FDA öte yandan sağlık çalışanlarını uyararak bitkisel ilaçlarıın yan etkilerini gözetim altına alarak kendilerine rapor etmelerini de istiyor. Bitkisel ilaçlar içinde gerçekten çok yararlı etkiler gösterenleri de çok. Ama bazılarının çok ciddi yan etkilerinin de olduğu bir gerçek. FDA’in yapmak istediği, bitkisel ilaçlar konusunda ciddi bilimsel çalışmalar yapılarak etkilerinin gerçek boyutları ile yan etkileri varsa, onların neler olduğu ve hangi boyutta olduğunu ortaya koymak. Bir ürün insan sağlığı alanında ve özellikle hastalıkların tedavisinde kullanılıyorsa, onun hangi dozunun ne kadar etki yarattığını, ne gibi yan etki riskleri taşıdığını açık olarak bilmek gerekiyor.